YY/T 1789.5—2023《体外诊断检验系统 性能评价方法 第5部分：分析特异性》，该标准于2024年5月1日实施！

YY/T 1789.5—2023《体外诊断检验系统 性能评价方法 第5部分：分析特异性》，该标准于2024年5月1日实施！

本标准由国家药品监督管理总局提出，由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)归口。

本文件规定了体外诊断检验系统的分析特异性性能评价方法。本文件适用于制造商对定量检验的体外诊断检验系统进行分析特异性评价、基于定量测量并通过阈值判断结果的定性体外诊断检验系统（例如酶联免疫吸附法的病原微生物抗原或抗体检测试剂盒）的分析特异性评价。

本文件不适用于结果报告为名义标度和序数标度的体外诊断检验系统，例如用于血细胞鉴定、微生物鉴定、核酸序列鉴定、尿液颗粒鉴定体外诊断检验系统的性能评价。本文件不适用于医学实验室的性能验证，也不适用于产品型式检验。 

《体外诊断检验系统性能评价方法 第5部分：分析特异性》行业标准全文如下：

转自：中华人民共和国医药行业标准YY/T 1789.5-2023