2024年5月9日，国家卫健委更新了多部检验医学领域重要国家卫生标准。其中包括尿液标本、凝血标本和生化标本的采集与处理新国标！其中包含临床化学检验血液标本的采集与处理（WS/T 225-2024），本标准规定了临床化学检验血液标本的采集和处理要求，适用于开展临床化学血液标本检…

随着公司规模的不断扩大，新鲜血液源源不断地涌入我们的大家庭。为了增进员工之间的交流与合作，促进个人与企业的共同成长，公司于2024年5月31日举行了新员工座谈会。

近日，乐准生物受邀参加云南省第八届医疗行业聚会，此次聚会汇集了云南省及全国各地的医疗行业精英，共同探讨医疗行业的未来发展趋势，分享行业前沿技术和创新理念。

近日，国家药监局印发《关于发布体外诊断试剂分类目录的公告》（2024年第58号，以下简称《分类目录》）及《关于实施〈体外诊断试剂分类目录〉有关事项的通告》（2024年第17号，以下简称《实施通告》）。现就《分类目录》修订背景及相关内容说明如下：

本标准由国家药品监督管理总局提出，由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)归口。本文件规定了体外诊断检验系统的分析特异性性能评价方法。本文件适用于制造商对定量检验的体外诊断检验系统进行分析特异性评价、基于定量测量并通过阈值判断结果…

近日，我司自主研发的三项发明专利“ZL 2018 1 1556209.0一种三自由度运动机构”、“ZL 2020 1 0846965.8化学发光免疫分析仪用可调控参考光源”、“ZL 2018 1 1008782.8一种微流控系统及常闭微阀、控制方法”顺利通过国家知识产权局审查获得发明专利授权。

近日，国家急诊医学专业医疗质量控制中心，中国医师协会急诊医师分会和中华医学会急诊医学分会等联合在《中华急诊医学杂志》2024年1月第33卷第1期发布了《即时检测急诊临床应用专家共识》，共识中对POCT的概念分类，在急重症患者诊治中的应用及急诊应用管理与质控做了详细解读…

2024年3月16日-18日，第二十一届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）在重庆博览中心隆重举行。CACLP是体外诊断领域中极具影响力、聚集力的专业展览会，来自海内外20多个国家和地区1300多家体外诊断企业齐聚重庆，共享盛会。

目的：评价湖南乐准生物科技有限公司（以下简称乐准生物）心血管多项联合测定试剂盒（磁微粒化学发光法）的性能。方法：选择53例肝素抗凝的血浆样本和同源全血样本，先用待评价试剂盒与参比试剂同时检测53例肝素抗凝的血浆样本，再用待评价试剂盒检测与血浆样本同源的全血样本…